Subject(s)
Humans , Hypolipidemic Agents/therapeutic use , Arteriosclerosis/physiopathology , Cholesterol, LDL/drug effects , Coronary Disease/drug therapy , Coronary Vessels/drug effects , Hydroxymethylglutaryl-CoA Reductase Inhibitors/therapeutic use , Triglycerides/adverse effects , Anticholesteremic Agents/pharmacology , Anticholesteremic Agents/therapeutic use , Hypolipidemic Agents/pharmacology , Angioplasty, Balloon, Coronary/adverse effects , Antioxidants , Apolipoproteins A/adverse effects , Apolipoproteins B/adverse effects , Arteriosclerosis/drug therapy , Atherosclerosis/drug therapy , Atherosclerosis/physiopathology , Cerebrovascular Disorders/epidemiology , Cerebrovascular Disorders/mortality , Cholesterol, HDL/adverse effects , Cholesterol, LDL/blood , Cholestyramine Resin/therapeutic use , Clofibrate/pharmacology , Clofibrate/therapeutic use , Coronary Disease/physiopathology , Coronary Disease/prevention & control , Coronary Vessels/pathology , Double-Blind Method , Gemfibrozil/pharmacology , Gemfibrozil/therapeutic use , Longitudinal Studies , Lovastatin/therapeutic use , Meta-Analysis , Microbodies/drug effects , Myocardial Infarction/physiopathology , Pravastatin/therapeutic use , Probucol/adverse effects , Probucol/therapeutic use , Prospective Studies , Risk , Risk Factors , Simvastatin/therapeutic use , Treatment Outcome , Triglycerides/bloodABSTRACT
Objetivo : establecer la correlación de las apolipoproteínas (APO) A-I y B-100 séricas , con la enferemdad coronaria (EC) y su severidad. Método: estudio abierto, prospectivo y análitico en 52 pacientes sometidos a angiocoronariografía de abril a septiembre de 1991, tomando previamente muestra de sangre para medición de colesterol (CT), triglicéridos (TG), HDL, APO-AI y APO B-100 y determinación de LDL, índice aterogénico (IA), LDL/HDL y relación APO A1/B-100. Sitio : Servicio universitario de referencia de pacientes de atención terciaria. Principales resulatdos : 65.4 por ciento de los pacientes fueron hombres y 34.6 por ciento, mujeres; 67.3 por ciento tenían EC y 32.7 por ciento nola tenían. Entre los grupos con y sin EC hubo diferencia significativa en todas las variables medidas, especialmente en el CT, cuya media era de 210+-51 mg por ciento en el grupo sin EC y de 255+-48 mg por ciento en el grupo con EC (p=0.0006), y en la relación APO-AI/B-100, que fue de 2.08+-0.49 para el grupo sin EC y de 1.18+-0.51 para elgrupo con EC (p=0001). Entre hombres y mujeres fueron significativamente diferentes las la APO-AI (p=0.004) y la relación APO-AI/B-100 (p=0.003). Ninguna variable diferenció el grupo con EC leve del grupo sin EC, pero sí diferenciaron la ausencia de EC de lapresencia de EC moderada y severa el CT, APO-AI, APO-AI/B-100, IA y LDL/HDL. En la regresión lineal el grado EC pependió significativamente de APO-AI/B-100 (r=0.73, p<0.001), APO-B-100 (r+0.60, p<0.001), LDL/HDL (r=0.51, p<0.001) y CT (r=0.50, p=<0.001). En la regresión múltiple la presencia de EC dependió de la relación APO-AI/B-100 (r=0.73) y del colesterol total (r=0.50). Conclusiones : el índice APO-AI/B-100 mejoró de manera importante la correlación con la presencia de EC con respecto a las demás variables, no así la medición de APO-AI y B-100 por separado. Esta misma relación no discriminó la ausencia de EC de la EC leve, pero si la ausencia de EC de la EC moderada y severa.